DEXILANT Capsule (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Dexlansoprazole

Disponibbli minn:

TAKEDA CANADA INC

Kodiċi ATC:

A02BC06

INN (Isem Internazzjonali):

DEXLANSOPRAZOLE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Dexlansoprazole 60MG

Rotta amministrattiva:

NASOGASTRIQUE

Unitajiet fil-pakkett:

90

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-07-22

Karatteristiċi tal-prodott

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_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
Pr
DEXILANT
MD
Dexlansoprazole
Capsules (à libération retardée), 30 mg et 60 mg, nasogastrique et
orale
Inhibiteur de la pompe à protons
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2010-07-22
Date de révision :
2023-03-30
Numéro de contrôle : 266967
DEXILANT
MD
et le logo DEXILANT
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
TAKEDA
MD
et
le logo TAKEDA
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited,
utilisées sous licence.
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_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ..2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............................4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
...................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques......................................................................................4
4.2
Posologie recommand�