DEXILANT Capsule (à libération retardée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Dexlansoprazole

Dostupné s:

TAKEDA CANADA INC

ATC kód:

A02BC06

INN (Mezinárodní Name):

DEXLANSOPRAZOLE

Dávkování:

60MG

Léková forma:

Capsule (à libération retardée)

Složení:

Dexlansoprazole 60MG

Podání:

NASOGASTRIQUE

Jednotky v balení:

90

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2010-07-22

Charakteristika produktu

_ _
_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
_Page 1 sur 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
Pr
DEXILANT
MD
Dexlansoprazole
Capsules (à libération retardée), 30 mg et 60 mg, nasogastrique et
orale
Inhibiteur de la pompe à protons
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2010-07-22
Date de révision :
2023-03-30
Numéro de contrôle : 266967
DEXILANT
MD
et le logo DEXILANT
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
TAKEDA
MD
et
le logo TAKEDA
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited,
utilisées sous licence.
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_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
_Page 2 sur 42 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ..2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............................4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
...................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques......................................................................................4
4.2
Posologie recommand�