DELODAY PLUS 120 MG/2,5 MG EFERVESAN TABLET, 10 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredjent attiv:

psödoefedrin hcl ve desloratadin

Disponibbli minn:

CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

R01BA52

INN (Isem Internazzjonali):

pseudoephedrine HCL and desloratadin

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

1
KULLANMA TALİMATI
DELODAY
® PLUS 120/2.5 MG EFERVESAN TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_• ETKIN MADDE(LER):_ Her bir efervesan tablet 120 mg psödoefedrin
ve 2.5 mg desloratadin içerir.
_• YARDIMCI MADDE (LER):_ Sitrik asit anhidrit, potasyum hidrojen
karbonat, povidon (PVP K30),
potasyum klorür, Peg 6000, sukraloz, böğürtlen aroması içerir.
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DELODAY PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DELODAY PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DELODAY PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DELODAY PLUS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2
1. DELODAY PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DELODAY PLUS, beyaz renkte düz yüzeyli, yuvarlak efervesan
tabletlerdir. DELODAY
PLUS, 10 ve 20 efervesan tablet içeren, strip ambalajda ve karton
kutu içinde piyasaya
sunulmaktadır.
DELODAY
PLUS,
alerjik
maddelerle
karşılaşıldığında
veya
iltihabi
durumlarda
etkili
antihistamin grubu bir ilaç olan desloratadin ve burun
tıkanıklığını gideren psödoefedrin etken
maddelerini içermektedir. DELODAY PLUS, 12 yaş üstü çocuklarda ve
yetişkinlerde alerjik
nezle belirtilerinin (hapşırma, burun tıkanıklığı, burun
akıntısı ve kaşıntısı) giderilmesinde
kullanılır.
DELODAY PLUS 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamaktadır.
2. DE

Karatteristiċi tal-prodott

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DELODAY
®
PLUS 120/2.5 mg efervesan tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Desloratadin
2.50 mg
Psödoefedrin
120.00 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Potasyum hidrojen karbonat
477.00 mg
Potasyum klorür
40.00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Efervesan tablet.
DELODAY PLUS 120/2.5 mg efervesan tablet beyaz renkte düz yüzeyli,
yuvarlak efervesan
tabletler şeklindedir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DELODAY
PLUS,
yetişkinlerde
ve
12
yaş
ve
üstü
adolesanlarda
alerjik
rinitin
nazal
konjesyonun da dahil olduğu nazal ve nazal olmayan semptomlarında
etkindir. DELODAY
PLUS
efervesan
tabletler
desloratadinin
antihistaminik
özellikleri
ve
psödoefedrinin
dekonjestan özelliklerine ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üstü adolesanlarda önerilen DELODAY
PLUS dozu aç veya tok
karnına günde iki kez 1 efervesan tablettir.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan kullanım içindir.
DELODAY PLUS efervesan tablet 1 bardak (150 mL) su içinde eritilerek
bekletilmeden
içilmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek
yetmezliği olan hastalar ile
yürütülmüş klinik çalışma mevcut değildir. Böbrek
yetmezliği olan hastalarda DELODAY PLUS kullanılması
önerilmemektedir.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalar ile yürütülmüş klinik
çalışma mevcut değildir. Böbrek
yetmezliği olan hastalarda DELODAY PLUS kullanılması
önerilmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
DELODAY PLUS 12 yaş altı çocuk popülasyonunda endike değildir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Psödoefedrin, desloratadin ve metabolitlerinin büyük ölçüde
böbrekler vasıtasıyla atılmaktadır
ve böbrek yetmezliği olan hastalarda yan etki riski daha yüksek
olabilmektedir. Yaşlı
hastalarda
yaşla birlikte böbrek
fonksiyonlarında azalma olabileceğ