Darunavir Krka d.d.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darunawir

Disponibbli minn:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

J05AE10

INN (Isem Internazzjonali):

darunavir

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Infekcje HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

400 mg i 800 mg, tabletki powlekane TabletsDarunavir Krka d. , wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Darunavir Krka d. w połączeniu z systemem кобицистат podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1) zakażenia u dorosłych pacjentów (patrz punkt 4. Darunavir Krka d. 400 mg i 800 mg tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce, schematy w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 40 kg masy ciała, które są:terapii antyretrowirusowej (art)-szczyt naiwności (patrz punkt 4. Art-doświadczeni bez oporu darunavir związanych mutacji (BRT-RAM) i które w osoczu RNA HIV-1 < 100 000 kopii/ml i CD4+ komórki ≥ 100 komórek x 106/l. Decydując się na leczenie z darunavir w takich artystyczny doświadczonych pacjentów, генотипическое test należy kierować się przy użyciu darunavir (patrz rozdziały 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5. Powlekane 600 mg TabletsDarunavir Krka d. , wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów z wirusem upośledzenia odporności (HIV-1 infekcja) . Darunavir Krka d. 600 mg tabletki mogą być wykorzystywane w celu zapewnienia odpowiedniej dawce schematów (patrz punkt 4. 2):dla traktowania HIV-1 infekcja w terapii antyretrowirusowej (art)-doświadczeni dorośli pacjenci, w tym te, które były mocno wstępnie przetworzone. Dla traktowania HIV-1 infekcja w pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 lat i nie mniej niż 15 kg masy ciała. Decydując się na leczenie z darunavir wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, staranne badanie powinno być podane do historii leczenia pacjenta i charakteru mutacji związanych z różnymi agentami. Генотипического lub фенотипического testów (jeśli jest dostępny) i historia leczenia należy użyć darunavir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG TABLETKI POWLEKANE
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG TABLETKI POWLEKANE
darunawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Darunavir Krka d.d. i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Krka d.d.
3. Jak stosować lek Darunavir Krka d.d.
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Darunavir Krka d.d.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA D.D. I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DARUNAVIR KRKA D.D.
Darunavir Krka d.d. zawiera substancję czynną darunawir. Darunavir
Krka d.d. to lek
przeciwretrowirusowy, stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
niedoboru odporności (HIV).
Lek ten należy do grupy inhibitorów proteazy. Działanie leku
Darunavir Krka d.d. polega na
zmniejszeniu liczebności wirusa HIV w organizmie. Wspomaga to układ
odpornościowy i zmniejsza
ryzyko zapadania na choroby związane z zakażeniem wirusem HIV.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Darunavir Krka d.d. w postaci tabletek 400 i 800 miligramów
stosowany jest w leczeniu osób
dorosłych i dzieci (w wieku co najmniej 3 lat i masie ciała co
najmniej 40 kilogramów) zakażonych
wirusem HIV oraz
-
niele
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Darunavir Krka d.d. 400 mg tabletki powlekane
Darunavir Krka d.d. 800 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Darunavir Krka d.d. 400 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg darunawiru.
Darunavir Krka d.d. 800 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg darunawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Darunavir Krka d.d. 400 mg tabletki powlekane:
Żółtobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym oznakowaniem S1 po
jednej stronie. Wymiary tabletki: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg tabletki powlekane:
Brązowo-czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z
wytłoczonym oznakowaniem
S3 po jednej stronie. Wymiary tabletki: 20 x 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Darunavir Krka d.d. stosowany w skojarzeniu z rytonawirem w małej
dawce jest wskazany do
stosowania jednocześnie z innymi przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi w leczeniu
zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1).
Darunawir Krka d.d., podawany jednocześnie z kobicystatem, jest
wskazany w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi w leczeniu zakażenia
ludzkim wirusem niedoboru
odporności (HIV-1) u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku 12
lat i starszych i masie ciała co
najmniej 40 kg) (patrz punkt 4.2).
Darunavir Krka d.d. w dawce 400 mg i 800 mg można stosować w celu
zapewnienia odpowiednich
schematów dawkowania w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i
dzieci w wieku od 3 lat i masie
ciała co najmniej 40 kg, którzy:
-
nie stosowali wcześniej terapii antyretrowirusowej (ART) (patrz punkt
4.2);
-
stosowali wcześniej terapię ART i nie mają mutacji związanych z
opornością na darunawir (DRV-
RAM), i u których wiremia RNA HIV-1 w
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott