Dailiport

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Takrolimuzas

Disponibbli minn:

Sandoz d.d.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

Tacrolimus

Dożaġġ:

1 mg

Għamla farmaċewtika:

pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Tacrolimus

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Registruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-10-25

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAILIPORT 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 2 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dailiport ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dailiport
3.
Kaip vartoti Dailiport
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dailiport
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAILIPORT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dailiport sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Dailiport vartojamas
Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui suvaldyti ir užtikrinti,
kad persodintas organas būtų priimtas
organizme.
Dailiport gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis Jums taikomas gydymas neužtikrino
imuninio atsako suvaldymo po Jums
atlikto organo persodinimo.
Dailiport vartojamas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAILIPORT
DAILIPORT VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) takrolimuzui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išv

Karatteristiċi tal-prodott

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dailiport 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 2 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 51 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 5,4 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,4 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 3,4 mikrogramo
tartrazino (E 102).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 102 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 7,4 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,6 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 2 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 204 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 9,3 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,8 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 17,4 mikrogramo
tartrazino (E 102).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių pov