Dailiport

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Takrolimuzas

Pieejams no:

Sandoz d.d.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tacrolimus

Deva:

1 mg

Zāļu forma:

pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės

Ievadīšanas:

vartoti per burną

Receptes veids:

Receptinis

Ārstniecības joma:

Tacrolimus

Autorizācija statuss:

Registruotas

Autorizācija datums:

2019-10-25

Lietošanas instrukcija

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAILIPORT 0,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 2 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
DAILIPORT 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
takrolimuzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dailiport ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dailiport
3.
Kaip vartoti Dailiport
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dailiport
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DAILIPORT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dailiport sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Tai yra
imunosupresantas. Po organo (kepenų,
inkstų) persodinimo, Jūsų organizmo imuninė sistema bandys atmesti
naują organą. Dailiport vartojamas
Jūsų organizmo imuninės sistemos atsakui suvaldyti ir užtikrinti,
kad persodintas organas būtų priimtas
organizme.
Dailiport gali būti skiriamas Jums vartoti jau prasidėjus
persodintų kepenų, inksto ar širdies atmetimo
reakcijai, jei bet koks ankstesnis Jums taikomas gydymas neužtikrino
imuninio atsako suvaldymo po Jums
atlikto organo persodinimo.
Dailiport vartojamas suaugusiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAILIPORT
DAILIPORT VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) takrolimuzui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dailiport 0,5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 1 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 2 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 3 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Dailiport 5 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 0,5 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 51 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 5,4 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,4 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 3,4 mikrogramo
tartrazino (E 102).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 1 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 102 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 7,4 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,6 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 2 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 204 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 9,3 mikrogramo
saulėlydžio geltonojo FCF
(E 110).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 0,8 mikrogramo
alura raudonojo AC (E 129).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kapsulėje yra 17,4 mikrogramo
tartrazino (E 102).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 3 mg
takrolimuzo (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių pov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi