Cyltezo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Adalimumab

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB04

INN (Isem Internazzjonali):

adalimumab

Grupp terapewtiku:

Immunsuppressiva

Żona terapewtika:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
Cyltezo beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cyltezo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cyltezo beachten?
3.
Wie ist Cyltezo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cyltezo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Gebrauchsanweisung
1.
WAS IST CYLTEZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cyltezo enthält den Wirkstoff Adalimumab, der auf das körpereigene
Abwehrsystem (Immunsystem)
einwirkt.
Cyltezo wird zur Behandlung der nachstehend aufgeführten
entzündlichen Erkrankungen eingesetzt:

Rheumatoide Arthritis

Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

Enthesitis-assoziierte Arthri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opaleszierende Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Cyltezo wird in Kombination mit Methotrexat angewendet zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen
Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende
Antirheumatika, einschließlich
Methotrexat, angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen,
die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
Cyltezo kann im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat,
oder wenn die weitere
Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, als Monotherapie
angewendet werden.
Cyltezo reduziert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der
radiologisch nachweisbaren
strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche
Funktionsfähigkeit.
3
Juvenile idiopathische Arthritis
_Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis_
Adalimumab wird in Komb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti