Cyltezo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Adalimumab

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Immunsuppressiva

Terápiás terület:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terápiás javallatok:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
Cyltezo beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cyltezo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cyltezo beachten?
3.
Wie ist Cyltezo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cyltezo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
7.
Gebrauchsanweisung
1.
WAS IST CYLTEZO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cyltezo enthält den Wirkstoff Adalimumab, der auf das körpereigene
Abwehrsystem (Immunsystem)
einwirkt.
Cyltezo wird zur Behandlung der nachstehend aufgeführten
entzündlichen Erkrankungen eingesetzt:

Rheumatoide Arthritis

Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

Enthesitis-assoziierte Arthri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Cyltezo 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Cyltezo 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen mit 0,8 ml enthält 40 mg Adalimumab.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opaleszierende Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Cyltezo wird in Kombination mit Methotrexat angewendet zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen
Patienten, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende
Antirheumatika, einschließlich
Methotrexat, angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen,
die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
Cyltezo kann im Falle einer Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat,
oder wenn die weitere
Behandlung mit Methotrexat nicht sinnvoll ist, als Monotherapie
angewendet werden.
Cyltezo reduziert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der
radiologisch nachweisbaren
strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche
Funktionsfähigkeit.
3
Juvenile idiopathische Arthritis
_Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis_
Adalimumab wird in Komb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése