Coxevac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivált Coxiella burnetii vakcina, Nine Mile törzs

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI02AB

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupp terapewtiku:

Goats; Cattle

Żona terapewtika:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
CEVA-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
MAGYARORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile törzs
≥72 QF egység*
*QF (Q-láz) egység: I-es fázisú antigén referensértékhez
viszonyított relatív hatáserőssége ELISA
próbával mérve.
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
≤ 120 μg
Fehéres színű, opaleszkáló, homogén szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha:
Szarvasmarha aktív immunizálására, azon kockázat
csökkentésére, hogy a nem fertőzött és
vemhesülésük előtt vakcinázott állatok ürítővé váljanak
(ötször alacsonyabb valószínűség a placebót
kapott állatokhoz viszonyítva), és ezen állatokban a
_Coxiella burnetii_
tejjel és hüvelyi nyálkával való
ürülésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az elsődleges vakcinázás befejezését
követő 280 nap.
Kecske:
Kecske aktív immunizálására, a
_Coxiella burnetii_
okozta vetélés, valamint a mikroorganizmus tejjel,
hüvelyi nyálkával, bélsárral és a placentával való
ürítésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 1
év.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Szarvasmarha:
Laboratóriumi vizsgálatokban nagyon gyakran az injekció
beadásának helyén 9-10 cm átmérőjű,

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile törzs
≥72 QF egység*
*QF (Q-láz) egység: I-es fázisú antigén referens értékhez
viszonyított relatív hatáserőssége ELISA
próbával mérve.
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
≤ 120 μg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Fehéres színű, opaleszkáló, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha és kecske.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha:
Szarvasmarha aktív immunizálására, azon kockázat
csökkentésére, hogy a nem fertőzött és
vemhesülésük előtt vakcinázott állatok ürítővé váljanak
(ötször alacsonyabb valószínűség a placebót
kapott állatokhoz viszonyítva), és ezen állatokban a
_Coxiella burnetii_
tejjel és hüvelyi nyálkával való
ürülésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 280
nap.
Kecske:
Kecske aktív immunizálására, a
_Coxiella burnetii_
okozta vetélés, valamint a mikroorganizmus tejjel,
hüvelyi nyálkával, bélsárral és a placentával való
ürítésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás idején már fertőzött állatok oltása nem okoz
káros mellékhatást. Nem állnak
rendelkezésre adatok a vakcina hím állatokban való
alkalmazásának hatékonyságára vonatkozóan.
3
Mindazonáltal, laboratóriumi ártalmatlansági vizsgálatok során a
COXEVAC hím állatokban való
használata biztonságosnak bizonyult. Abban 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-07-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti