Coxevac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2020

Aktiv bestanddel:

inaktivált Coxiella burnetii vakcina, Nine Mile törzs

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutisk gruppe:

Goats; Cattle

Terapeutisk område:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiske indikationer:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2010-09-30

Indlægsseddel

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
CEVA-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
MAGYARORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile törzs
≥72 QF egység*
*QF (Q-láz) egység: I-es fázisú antigén referensértékhez
viszonyított relatív hatáserőssége ELISA
próbával mérve.
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
≤ 120 μg
Fehéres színű, opaleszkáló, homogén szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha:
Szarvasmarha aktív immunizálására, azon kockázat
csökkentésére, hogy a nem fertőzött és
vemhesülésük előtt vakcinázott állatok ürítővé váljanak
(ötször alacsonyabb valószínűség a placebót
kapott állatokhoz viszonyítva), és ezen állatokban a
_Coxiella burnetii_
tejjel és hüvelyi nyálkával való
ürülésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az elsődleges vakcinázás befejezését
követő 280 nap.
Kecske:
Kecske aktív immunizálására, a
_Coxiella burnetii_
okozta vetélés, valamint a mikroorganizmus tejjel,
hüvelyi nyálkával, bélsárral és a placentával való
ürítésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 1
év.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Szarvasmarha:
Laboratóriumi vizsgálatokban nagyon gyakran az injekció
beadásának helyén 9-10 cm átmérőjű,

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
COXEVAC szuszpenziós injekció szarvasmarhák és kecskék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált
_Coxiella burnetii,_
Nine Mile törzs
≥72 QF egység*
*QF (Q-láz) egység: I-es fázisú antigén referens értékhez
viszonyított relatív hatáserőssége ELISA
próbával mérve.
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
≤ 120 μg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Fehéres színű, opaleszkáló, homogén szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha és kecske.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha:
Szarvasmarha aktív immunizálására, azon kockázat
csökkentésére, hogy a nem fertőzött és
vemhesülésük előtt vakcinázott állatok ürítővé váljanak
(ötször alacsonyabb valószínűség a placebót
kapott állatokhoz viszonyítva), és ezen állatokban a
_Coxiella burnetii_
tejjel és hüvelyi nyálkával való
ürülésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 280
nap.
Kecske:
Kecske aktív immunizálására, a
_Coxiella burnetii_
okozta vetélés, valamint a mikroorganizmus tejjel,
hüvelyi nyálkával, bélsárral és a placentával való
ürítésének csökkentésére.
Immunitás kezdete: nem megállapított.
Immunitástartósság: az alapimmunizálás befejezését követő 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázás idején már fertőzött állatok oltása nem okoz
káros mellékhatást. Nem állnak
rendelkezésre adatok a vakcina hím állatokban való
alkalmazásának hatékonyságára vonatkozóan.
3
Mindazonáltal, laboratóriumi ártalmatlansági vizsgálatok során a
COXEVAC hím állatokban való
használata biztonságosnak bizonyult. Abban 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-03-2015

Se dokumenthistorik