Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: Ministero della Salute
CLOSTRIDIUM NOVYI, CLOSTRYDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM
ZOETIS ITALIA S.R.L.
QI02AB01
CLOSTRIDIUM NOVYI, CLOSTRYDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B, CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM
CLOSTRIDIUM NOVYI - 3.5 UI; CLOSTRYDIUM CHAUVOEI - 0 Q.B.PROTEZIONE SECONDO F.U.; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B - 10 UI; CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM - 10 U
SOSPENSIONE - FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML, FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CLOSTRIDIUM
OVINI - OVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Conservare in frigorifero (2 ?C e 8 C), proteggere dalla luce. Non congelare
1965-09-09
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO COVEXIN SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI vaccino inattivato contro le clostridiosi 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di vaccino contiene: PRINCIPI ATTIVI IMMUNOLOGICI _C. perfringens_ tipo B e C (β) - tossoide e cellule ≥ 13,1 U * _C. perfringens_ tipo D (ε) – tossoide ≥ 7,0 U * _C. chauvoei_ coltura intera, inattivata 30% v/v che induce la sopravvivenza almeno del 90% delle cavie _C. novyi_ tipo B - tossoide e cellule ≥ 2,1 U * _C. septicum_ - tossoide ≥ 2,8 U * _C. tetani _- tossoide_ _ ≥ 1,6 U * _C. haemolyticum _– tossoide e cellule _ _ ≥ 11,7 ** ADIUVANTE: Solfato di alluminio e potassio (alluminio) 1,10 – 2,00 mg CONSERVANTI: Tiomersale 0,12 – 0,18 mg ECCIPIENTI A 1 ML: Formaldeide 0,5 mg * metodo interno ELISA ** test di neutralizzazione delle tossine _in vitro_ basato sull’emolisi di eritrociti di pecora Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini e ovini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LA SPECIE DI DESTINAZIONE Per l’immunizzazione attiva degli ovini e dei bovini nei confronti delle malattie da Clostridi. 4.3 CONTROINDICAZIONI 2 Non vaccinare pecore in cattive condizioni fisiche o pecore che possano essere affette da patologie in forma subclinica o che siano in condizioni di stress fisico. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE I trattamenti immunizzanti, in genere, possono deprimere momentaneamente la produzione lattea. Affinché venga conferita la massima protezione è necessario che gli agnelli e i vitelli nati da madri vaccinate assumano regolarmente il colostro entro le 12 ore dalla nascita. In caso contrario gli agnelli ed i vitelli devono seguire lo schema vaccinale degli animali nati da madri vaccinate. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI A Aqra d-dokument sħiħ