COVEXIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

CLOSTRIDIUM NOVYI, CLOSTRYDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM

Commercializzato da:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

QI02AB01

INN (Nome Internazionale):

CLOSTRIDIUM NOVYI, CLOSTRYDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B, CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM

Composizione:

CLOSTRIDIUM NOVYI - 3.5 UI; CLOSTRYDIUM CHAUVOEI - 0 Q.B.PROTEZIONE SECONDO F.U.; CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B - 10 UI; CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM - 10 U

Confezione:

SOSPENSIONE - FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML, FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

CLOSTRIDIUM

Dettagli prodotto:

OVINI - OVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Conservare in frigorifero (2 ?C e 8 C), proteggere dalla luce. Non congelare

Data dell'autorizzazione:

1965-09-09

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
COVEXIN SOSPENSIONE INIETTABILE PER OVINI E BOVINI
vaccino inattivato contro le clostridiosi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI IMMUNOLOGICI
_C. perfringens_ tipo B e C (β) - tossoide e cellule
≥ 13,1 U *
_C. perfringens_ tipo D (ε) – tossoide
≥ 7,0 U *
_C. chauvoei_ coltura intera, inattivata
30% v/v che induce la
sopravvivenza almeno del
90% delle cavie
_C. novyi_ tipo B - tossoide e cellule
≥ 2,1 U *
_C. septicum_ - tossoide
≥ 2,8 U *
_C. tetani _- tossoide_ _
≥ 1,6 U *
_C. haemolyticum _– tossoide e cellule _ _
≥ 11,7 **
ADIUVANTE:
Solfato di alluminio e potassio (alluminio) 1,10 – 2,00 mg
CONSERVANTI:
Tiomersale 0,12 – 0,18 mg
ECCIPIENTI A 1 ML:
Formaldeide

0,5 mg
*
metodo interno ELISA
**
test di neutralizzazione delle tossine _in vitro_ basato
sull’emolisi di eritrociti di pecora
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva degli ovini e dei bovini nei confronti
delle malattie da Clostridi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
2
Non vaccinare pecore in cattive condizioni fisiche o pecore che
possano essere affette da patologie in
forma subclinica o che siano in condizioni di stress fisico.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I trattamenti immunizzanti, in genere, possono deprimere
momentaneamente la produzione lattea.
Affinché venga conferita la massima protezione è necessario che gli
agnelli e i vitelli nati da madri
vaccinate assumano regolarmente il colostro entro le 12 ore dalla
nascita.
In caso contrario gli agnelli ed i vitelli devono seguire lo schema
vaccinale degli animali nati da madri
vaccinate.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI A