CONCENTRÉ ORAL DE CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE USP Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de méthadone

Disponibbli minn:

STERINOVA INC.

Kodiċi ATC:

N07BC02

INN (Isem Internazzjonali):

METHADONE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de méthadone 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-08

Karatteristiċi tal-prodott

_Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
N
CONCENTRÉ ORAL DE CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE USP
Sans sucre, arôme de cerise
(édulcoré au xylitol)
Solution, 10 mg / mL
Traitement de dépendance aux opioïdes
Sterinova Inc.
3005 Avenue José-Maria-Rosell
St-Hyacinthe, Québec J2S 0J9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 259438
Date
de
préparation
:
5
Décembre
2019
DATE
DE
RÉVISION
:
24
JANVIER 2022
_Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP _
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TABLE DE MATIÈRE
TABLE DE MATIÈRE
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET C