CONCENTRÉ ORAL DE CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE USP Solution

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Chlorhydrate de méthadone

থেকে পাওয়া:

STERINOVA INC.

এটিসি কোড:

N07BC02

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

METHADONE

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

Chlorhydrate de méthadone 10MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Stupéfiant (LRCDAS I)

থেরাপিউটিক এলাকা:

OPIATE AGONISTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2022-02-08

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP _
_Page 1 de 56 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
N
CONCENTRÉ ORAL DE CHLORHYDRATE DE MÉTHADONE USP
Sans sucre, arôme de cerise
(édulcoré au xylitol)
Solution, 10 mg / mL
Traitement de dépendance aux opioïdes
Sterinova Inc.
3005 Avenue José-Maria-Rosell
St-Hyacinthe, Québec J2S 0J9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 259438
Date
de
préparation
:
5
Décembre
2019
DATE
DE
RÉVISION
:
24
JANVIER 2022
_Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP _
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TABLE DE MATIÈRE
TABLE DE MATIÈRE
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
..................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET C