COLD + SINUS CAPLETS Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponibbli minn:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

Kodiċi ATC:

M01AE51

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dożaġġ:

200MG; 30MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

10/20

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-10-17

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME + SINUS CAPLETS
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine,
USP
Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg
USP
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
R2J 3W2 Canada
Date de rédaction:
le 26 avril 2013
N
o
de contrôle 151199
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................