COLD + SINUS CAPLETS Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
30-01-2012
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Disponible depuis:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Code ATC:
M01AE51
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosage:
200MG; 30MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
10/20
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2006-10-17
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME + SINUS CAPLETS
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine,
USP
Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg
USP
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
R2J 3W2 Canada
Date de rédaction:
le 26 avril 2013
N
o
de contrôle 151199
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
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