Cognum 500 mg comprimate

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Acid hopantenicum

Disponibbli minn:

Uzina de vitamine din Kiev SA

Kodiċi ATC:

N06BX

INN (Isem Internazzjonali):

Acidum hopantenicum

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimate

Unitajiet fil-pakkett:

N10x5

Tip ta 'preskrizzjoni:

cu prescripție

Manifatturat minn:

Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-04-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
COGNUM 250 mg comprimate
COGNUM 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg
sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și
incizie diametrală.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
În cadrul terapiei complexe:

tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv
consecințe ale neuroinfecțiilor și
traumatismului cranio-cerebral);

insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări
aterosclerotice ale vaselor cerebrale;

tulburări
extrapiramidale
(epilepsie
mioclonus,
coree
Huntington,
degenerare
hepatolenticulară, boala Parkinson);

epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile
anticonvulsivante;

surmenaj
psihoemoţional,
reducerea
capacităţii
de
muncă
fizică
şi
intelectuală
(pentru
ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei);

tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme
vezicale, incontinență urinară
imperativă;

medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie
perinatală, retard mental
de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic,
verbal, motoric); cu diverse
forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări
hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate
cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma
clonică), stări asemănătoare
nevrozelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe.
Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei.
Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți
– 250-1000 mg, pentru copiii cu vârsta
între 3 și 12 ani – 250-500 mg.
Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți –
1500-3000 mg, pentru copi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
COGNUM 250 mg comprimate
COGNUM 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg
sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și
incizie diametrală.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
În cadrul terapiei complexe:

tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv
consecințe ale neuroinfecțiilor și
traumatismului cranio-cerebral);

insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări
aterosclerotice ale vaselor cerebrale;

tulburări
extrapiramidale
(epilepsie
mioclonus,
coree
Huntington,
degenerare
hepatolenticulară, boala Parkinson);

epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile
anticonvulsivante;

surmenaj
psihoemoţional,
reducerea
capacităţii
de
muncă
fizică
şi
intelectuală
(pentru
ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei);

tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme
vezicale, incontinență urinară
imperativă;

medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie
perinatală, retard mental
de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic,
verbal, motoric); cu diverse
forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări
hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate
cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma
clonică), stări asemănătoare
nevrozelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe.
Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei.
Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți
– 250-1000 mg, pentru copiii cu
vârsta între 3 și 12 ani – 250-500 mg.
Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți –
1500-3000 mg, pentru copi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott