Pajjiż: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Acid hopantenicum
Uzina de vitamine din Kiev SA
N06BX
Acidum hopantenicum
500 mg
comprimate
N10x5
cu prescripție
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina
2019-04-25
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI COGNUM 250 mg comprimate COGNUM 500 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg sau 500 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și incizie diametrală. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE În cadrul terapiei complexe: tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv consecințe ale neuroinfecțiilor și traumatismului cranio-cerebral); insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări aterosclerotice ale vaselor cerebrale; tulburări extrapiramidale (epilepsie mioclonus, coree Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson); epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile anticonvulsivante; surmenaj psihoemoţional, reducerea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală (pentru ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei); tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme vezicale, incontinență urinară imperativă; medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie perinatală, retard mental de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic, verbal, motoric); cu diverse forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma clonică), stări asemănătoare nevrozelor. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe. Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei. Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 250-1000 mg, pentru copiii cu vârsta între 3 și 12 ani – 250-500 mg. Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 1500-3000 mg, pentru copi Aqra d-dokument sħiħ
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI COGNUM 250 mg comprimate COGNUM 500 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg sau 500 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și incizie diametrală. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE În cadrul terapiei complexe: tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv consecințe ale neuroinfecțiilor și traumatismului cranio-cerebral); insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări aterosclerotice ale vaselor cerebrale; tulburări extrapiramidale (epilepsie mioclonus, coree Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson); epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile anticonvulsivante; surmenaj psihoemoţional, reducerea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală (pentru ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei); tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme vezicale, incontinență urinară imperativă; medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie perinatală, retard mental de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic, verbal, motoric); cu diverse forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma clonică), stări asemănătoare nevrozelor. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe. Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei. Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 250-1000 mg, pentru copiii cu vârsta între 3 și 12 ani – 250-500 mg. Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 1500-3000 mg, pentru copi Aqra d-dokument sħiħ