Cognum 500 mg comprimate

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
25-08-2023
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
26-04-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Acid hopantenicum

Pieejams no:

Uzina de vitamine din Kiev SA

ATĶ kods:

N06BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acidum hopantenicum

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

comprimate

Vienības iepakojumā:

N10x5

Receptes veids:

cu prescripție

Ražojis:

Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina

Autorizācija datums:

2019-04-25

Lietošanas instrukcija

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
COGNUM 250 mg comprimate
COGNUM 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg
sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și
incizie diametrală.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
În cadrul terapiei complexe:

tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv
consecințe ale neuroinfecțiilor și
traumatismului cranio-cerebral);

insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări
aterosclerotice ale vaselor cerebrale;

tulburări
extrapiramidale
(epilepsie
mioclonus,
coree
Huntington,
degenerare
hepatolenticulară, boala Parkinson);

epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile
anticonvulsivante;

surmenaj
psihoemoţional,
reducerea
capacităţii
de
muncă
fizică
şi
intelectuală
(pentru
ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei);

tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme
vezicale, incontinență urinară
imperativă;

medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie
perinatală, retard mental
de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic,
verbal, motoric); cu diverse
forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări
hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate
cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma
clonică), stări asemănătoare
nevrozelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe.
Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei.
Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți
– 250-1000 mg, pentru copiii cu vârsta
între 3 și 12 ani – 250-500 mg.
Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți –
1500-3000 mg, pentru copi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
COGNUM 250 mg comprimate
COGNUM 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine sarea de calciu a acidului hopantenic – 250 mg
sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teșite și
incizie diametrală.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
În cadrul terapiei complexe:

tulburări cognitive în leziunile cerebrale organice (inclusiv
consecințe ale neuroinfecțiilor și
traumatismului cranio-cerebral);

insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări
aterosclerotice ale vaselor cerebrale;

tulburări
extrapiramidale
(epilepsie
mioclonus,
coree
Huntington,
degenerare
hepatolenticulară, boala Parkinson);

epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile
anticonvulsivante;

surmenaj
psihoemoţional,
reducerea
capacităţii
de
muncă
fizică
şi
intelectuală
(pentru
ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei);

tulburări neurogene de micțiune: enurezis, polakiurie, tenesme
vezicale, incontinență urinară
imperativă;

medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie
perinatală, retard mental
de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic,
verbal, motoric); cu diverse
forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări
hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate
cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală (preponderent forma
clonică), stări asemănătoare
nevrozelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
COGNUM este utilizat în cadrul terapiei complexe.
Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei.
Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți
– 250-1000 mg, pentru copiii cu
vârsta între 3 și 12 ani – 250-500 mg.
Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți –
1500-3000 mg, pentru copi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu