CITALOPRAM TABLETS USP Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponibbli minn:

TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED

Kodiċi ATC:

N06AB04

INN (Isem Internazzjonali):

CITALOPRAM

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ (NOTIFICATION ANNUELLE OMISE)

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-12-20

Karatteristiċi tal-prodott

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_Comprimés de citalopram USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Comprimés de citalopram USP
Citalopram 10 mg, 20 mg et 40 mg (sous forme de bromhydrate de
citalopram)
Antidépresseur
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad-Mehsana Highway
Taluka-Kadi, Dist. Mehsana
Indrad-382 721, Gujarat, Inde
Distribué par :
Torrent Pharma Canada Inc.
Woodbridge (Ontario) L4H 2K4
Date de révision :
le 8 décembre 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 200395
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_Comprimés de citalopram USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ……………………..
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE………………………………………..
3
CONTRE-INDICATIONS……………………………………………………….
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS……………………………………….
5
EFFETS
INDÉSIRABLES…………………………………………….…………
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES……………………………………..
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
…………………….…………………..
29
SURDOSAGE……………………………………………………………………
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE……………………..
32
CONSERVATION ET
STABILITÉ……………………………………………..
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT….
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES………………………………..
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES…………….………………….
36
ESSAIS
CLINIQUES………..………………………………………………….
37
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE…………………………………………….
38
TOXICOLOGIE…………………………………………………………………
42
RÉFÉRENCES…………………………………………………………………..
47
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR…………….......
50
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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