CIQORIN 10MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜAΛΑΚΟ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CICLOSPORIN

Disponibbli minn:

TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, THE NETHERLANDS

Kodiċi ATC:

L04AD01

INN (Isem Internazzjonali):

CICLOSPORIN

Dożaġġ:

10MG/CAP

Għamla farmaċewtika:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜAΛΑΚΟ

Kompożizzjoni:

0059865133 - CICLOSPORIN - 10.000000 MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

CICLOSPORIN

Sommarju tal-prodott:

2803022401019 - 01 - BTx20 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401026 - 02 - BTx30 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401033 - 03 - BTx50 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401040 - 04 - BTx60 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401057 - 05 - BTx90 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401064 - 06 - BTx100 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803022401071 - 07 - BTx50x1 (OPA/ALU/PVC-ALU Blisters) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CIQORIN 10 MG KΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
CIQORIN 25 MG KΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
CIQORIN 50 MG KΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
CIQORIN 100 MG KΑΨΆΚΙΑ, ΜΑΛΑΚΆ
ΚΥΚΛOΣΠOΡΊVΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ciqorin και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ciqorin
3
Πώς να πάρετε το Ciqorin
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Ciqorin
6.
Περιεχόμεν
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ciqorin 10 mg Kαψάκια, μαλακά
Ciqorin 25 mg Kαψάκια, μαλακά
Ciqorin 50 mg Kαψάκια, μαλακά
Ciqorin 100 mg Kαψάκια, μαλακά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 10 mg, 25 mg, 50
mg ή 100 mg κυκλoσπoρίvης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε μαλακό καψάκιο των 10 mg περιέχει
περίπου 16 mg άνυδρης αιθανόλης, 4,43 mg
σορβιτόλης
70% και 43,40 mg μακρογλυκερόλης
υδροξυστεατικής.
Κάθε μαλακό καψάκιο των 25 mg περιέχει
περίπου 40 mg άνυδρης αιθανόλης, 7,42 mg
σορβιτόλης
70% και 108,50 mg μακρογλυκερόλης
υδροξυστεατικής.
Κάθε μαλακό καψάκιο των 50 mg περιέχει
περίπου 80 mg άνυδρης αιθανόλης, 16,67 mg
σορβιτόλης
70% και 217,0 mg μακρογλυκερόλης
υδροξυστεατικής.
Κάθε μαλακό καψάκιο των 100 mg περιέχει
περίπου 160 mg άνυδρης αιθανόλης, 28,83 mg
σορβιτόλης 70% και 434,00 mg
μακρογλυκερόλης υδροξυστεατικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kαψάκιο, μαλακό.
_(10 mg)_ Aδιαφανή λευκά έως υπόλευκα
μαλακά καψάκια ζελατίνης (Ωοειδή 2,
περίπου 9,0 x 5,5
mm) που περιέχουν άχρωμο έως ελαφρώς
κιτρινωπό ελαιώδες υγρό.
_(25 mg)_ Αδιαφανή κίτρινα μαλακά καψάκια
ζελατίνης (Ωοειδή 5, περίπου 12,2 x 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ