CIPROFLOXACINE POUR INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine)

Disponibbli minn:

BAXTER CORPORATION

Kodiċi ATC:

J01MA02

INN (Isem Internazzjonali):

CIPROFLOXACIN

Dożaġġ:

2MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine) 2MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

100ML/200ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

QUINOLONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

DORMANT

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-06

Karatteristiċi tal-prodott

_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE POUR
INJECTION
PERFUSION INTRAVEINEUSE DE CIPROFLOXACINE
À 0,2 %
CIPROFLOXACINE À 0,2 % (SOUS FORME DE LACTATE) DANS UNE
SOLUTION DE DEXTROSE À 5 %
STÉRILE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
Baxter Corporation
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision:
3 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 224895
_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
7
PRÉCAUTIONS
...............................................................................................................................
12
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANUTENTION
......................................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS