CIPROFLOXACINE POUR INJECTION Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine)

Διαθέσιμο από:

BAXTER CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01MA02

INN (Διεθνής Όνομα):

CIPROFLOXACIN

Δοσολογία:

2MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Ciprofloxacine (Lactate de ciprofloxacine) 2MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

100ML/200ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

QUINOLONES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

DORMANT

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-06

Αρχείο Π.Χ.Π.

_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 65_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE POUR
INJECTION
PERFUSION INTRAVEINEUSE DE CIPROFLOXACINE
À 0,2 %
CIPROFLOXACINE À 0,2 % (SOUS FORME DE LACTATE) DANS UNE
SOLUTION DE DEXTROSE À 5 %
STÉRILE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
Baxter Corporation
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision:
3 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 224895
_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 65_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
7
PRÉCAUTIONS
...............................................................................................................................
12
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANUTENTION
......................................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS