CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE INJECTABLE Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'épirubicine

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

L01DB03

INN (Isem Internazzjonali):

EPIRUBICIN

Dożaġġ:

2MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'épirubicine 2MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

100ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116901002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

COMMERCIALISÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-24

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’ÉPIRUBICINE INJECTABLE
2 MG/ML
NORME RECONNUE
ANTINÉOPLASIQUE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Numéro de contrôle : 209065
Date de révision :
6 octobre 2017
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Chlorhydrate d’épirubicine injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......