CHLORHYDRATE D'ÉPIRUBICINE INJECTABLE Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-10-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate d'épirubicine
थमां उपलब्ध:
PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
L01DB03
INN (इंटरनेशनल नाम):
EPIRUBICIN
डोज़:
2MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorhydrate d'épirubicine 2MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
100ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116901002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
COMMERCIALISÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2008-11-24
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’ÉPIRUBICINE INJECTABLE
2 MG/ML
NORME RECONNUE
ANTINÉOPLASIQUE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Numéro de contrôle : 209065
Date de révision :
6 octobre 2017
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Chlorhydrate d’épirubicine injectable_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......
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