Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cefazolinum
UPM din Borisov SAD
J01DB04
Cefazolinum
1 g
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N10
cu prescripție
UPM din Borisov SAD, Republica Belarus
2021-10-31
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CEFAZOLIN 1 G PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ Cefazolină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ . - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Cefazolin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Cefazolin 3. Cum să luați Cefazolin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cefazolin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CEFAZOLIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină, care aparţine unui grup de antibiotice denumite „cefalosporine” (generația – I). Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce cauzează infecţii. Cefazolina se utilizează pentru tratamentul infecţiilor cauzate de tulpini sensibile de microorganisme, inclusiv infecţii ale tractului respirator superior şi inferior, ale tractului urinar şi biliar, organelor pelviene (inclusiv gonoree), ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor şi articulaţiilor (inclusiv osteomielită), endocardită, septicemia; profilaxie preoperatorie: administrarea preoperatorie la pacienți cu risc sporit de infecții cauzate de anaerobi (de exemplu intervenții colorectale, histerectomie vaginală sau colecistectomie la pacienții cu risc crescut, cum ar fi acei cu vârsta peste 70 de ani care au co Aqra d-dokument sħiħ
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cefazolin 1g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanța activă este cefazolina. Un flacon conține cefazolină 1g (sub formă de cefazolină sodică). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Pulbere de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Infecții bacteriene ale tractului respirator superior și inferior, ale tractului urinar și biliar, organelor pelviene (inclusiv gonoree), ale pielii și țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor (inclusiv osteomielită), endocardită, septicemie. Profilaxie preoperatorie. Administrarea preoperatorie la pacienți cu risc sporit de infecții cauzate de anaerobi (de exemplu intervenții colorectale, histerectomie vaginală sau colecistectomie la pacienții cu risc crescut, cum ar fi acei cu vârsta peste 70 de ani care au colecistită acută, icter obstructiv sau litiază coledociană) în combinație cu alte preparate antianaerobice. Utilizarea Cefazolinei trebuie limitată la cazurile în care este necesară administrarea parenterală. Pină la începerea tratamentului se determină sensibilitatea agentului patogen la Cefazolină (dacă este posibil), deși terapia poate fi inițiată în așteptarea rezultatelor. Este important de luat în considerare ghidurile oficiale pentru utilizarea corectă a agenților antibacterieni. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intramuscular, intravenos (în bolus sau în perfuzie). Doza zilnică medie pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu masa corporală ≥40kg) – de la 1 g până la 4 g; frecvența administrării – de 2-4 ori pe zi. Dozajul depinde de sensibilitatea agentului patogen și de severitatea bolii. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 250 mg – 500 mg la fiecare 8 ore pentru forme ușo Aqra d-dokument sħiħ