CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

CEFALEXINA BENZATINA

Disponibbli minn:

VIRBAC ESPANA S.A.

Kodiċi ATC:

QJ51DB01

INN (Isem Internazzjonali):

CEFALEXINA BENZATINA

Għamla farmaċewtika:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Kompożizzjoni:

CEFALEXINA BENZATINA 375mg

Rotta amministrattiva:

VÍA INTRAMAMARIA

Unitajiet fil-pakkett:

RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 4 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/jeringa Caja con 4 jeringas de 8 g, RILEXIN, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 4 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 4 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 24 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 24 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 150 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 150 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 60 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 60 jeringas de 8 g

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Grupp terapewtiku:

Vacas en secado

Żona terapewtika:

Cefalexina

Sommarju tal-prodott:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Vacas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a cefalosporinas; Contraindicaciones especie Todas: Mastitis clínica; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a penicilinas; Interacciones especie Todas: Medicamentos de administración intramamaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado, 580670 Autorizado, 580671 Autorizado, 580672 Autorizado, 587340 Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CEFALEXINA VIRBAC 375 MG/JERINGA SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC ESPAÑA, S.A. – Angel Guimera 179-181 – 08950 Esplugues de
Llobregat-Barcelona
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Virbac -1ere Avenue 2065 m LID – 06516 Carros-Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria.
Cefalexina (benzatina)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada jeringa intramamaria (8 g) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Cefalexina (benzatina)
375
mg
EXCIPIENTE, c.s.
Suspensión oleosa de color blanco a crema
4.
INDICACIÓN DE USO
Para el tratamiento y prevención de mastitis subclínicas en vacas
durante el periodo de secado,
causadas por_ Staphylococcus aureus_, _Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae_ y
_Streptococcus uberis_ sensibles a la cefalexina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, a
las penicilinas o a alguno
de los excipientes.
No usar en vacas en periodo de lactación.
No usar en vacas con mamitis clínicas.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
En muy raras ocasiones pueden producirse las siguientes reacciones
adversas:

Moderado efecto irritante de la mucosa mamaria, observada por recuento
celular, que
desaparece a los pocos días del tratamiento.

Reacciones alérgicas.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 anima

Karatteristiċi tal-prodott

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa intramamaria (8 g) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cefalexina (benzatina)
375 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión intramamaria.
Suspensión oleosa de color blanco a crema
4.
DATOS CLINICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento y prevención de mastitis subclínicas en vacas
durante el periodo de secado,
causadas por_ Staphylococcus aureus_,_ Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae _y_ _
_Streptococcus uberis_ sensibles a la cefalexina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, a
las penicilinas o a alguno
de los excipientes.
No usar en vacas en periodo de lactación.
No usar en vacas con mamitis clínicas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para su uso en animales
El tratamiento debe realizarse al inicio del periodo de secado.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de sensibilidad de las
bacterias aisladas de los animales. Si esto no es posible, el
tratamiento debe basarse en la
información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación)
sobre la sensibilidad de las
diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas
en las mastitis.
Precauciones
específicas
que
deb