देश: स्पेन
भाषा: स्पेनी
स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFALEXINA BENZATINA
VIRBAC ESPANA S.A.
QJ51DB01
CEFALEXINA BENZATINA
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
CEFALEXINA BENZATINA 375mg
VÍA INTRAMAMARIA
RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 4 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/jeringa Caja con 4 jeringas de 8 g, RILEXIN, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 4 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 4 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 24 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 24 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 150 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 150 jeringas de 8 g, CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria Caja con 60 jeringas de 8 g # RILEXINE SECADO 375 mg/JERINGA Caja con 60 jeringas de 8 g
con receta
Vacas en secado
Cefalexina
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Vacas en lactación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a cefalosporinas; Contraindicaciones especie Todas: Mastitis clínica; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a penicilinas; Interacciones especie Todas: Medicamentos de administración intramamaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE
Autorizado, 580670 Autorizado, 580671 Autorizado, 580672 Autorizado, 587340 Autorizado
2018-07-31
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: CEFALEXINA VIRBAC 375 MG/JERINGA SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización VIRBAC ESPAÑA, S.A. – Angel Guimera 179-181 – 08950 Esplugues de Llobregat-Barcelona Fabricante responsable de la liberación del lote: Virbac -1ere Avenue 2065 m LID – 06516 Carros-Francia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria. Cefalexina (benzatina) 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada jeringa intramamaria (8 g) contiene: SUSTANCIA ACTIVA Cefalexina (benzatina) 375 mg EXCIPIENTE, c.s. Suspensión oleosa de color blanco a crema 4. INDICACIÓN DE USO Para el tratamiento y prevención de mastitis subclínicas en vacas durante el periodo de secado, causadas por_ Staphylococcus aureus_, _Streptococcus agalactiae_, _Streptococcus dysgalactiae_ y _Streptococcus uberis_ sensibles a la cefalexina. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. No usar en vacas en periodo de lactación. No usar en vacas con mamitis clínicas. 6. REACCIONES ADVERSAS _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 En muy raras ocasiones pueden producirse las siguientes reacciones adversas: Moderado efecto irritante de la mucosa mamaria, observada por recuento celular, que desaparece a los pocos días del tratamiento. Reacciones alérgicas. La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 anima पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CEFALEXINA VIRBAC 375 mg/jeringa suspensión intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa intramamaria (8 g) contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cefalexina (benzatina) 375 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión intramamaria. Suspensión oleosa de color blanco a crema 4. DATOS CLINICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en secado). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para el tratamiento y prevención de mastitis subclínicas en vacas durante el periodo de secado, causadas por_ Staphylococcus aureus_,_ Streptococcus agalactiae_, _Streptococcus dysgalactiae _y_ _ _Streptococcus uberis_ sensibles a la cefalexina. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. No usar en vacas en periodo de lactación. No usar en vacas con mamitis clínicas. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones especiales para su uso en animales El tratamiento debe realizarse al inicio del periodo de secado. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en las mastitis. Precauciones específicas que deb पूरा दस्तावेज़ पढ़ें