CATAFLAM 1.5% ORAL DROPS SOLUTION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

DICLOFENAC SODIUM

Disponibbli minn:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD, SURREY (0000007817) FRIMLEY BUSINESS PARK, FRIMLEY CAMBERLEY, SURREY, GU16 7SR

Kodiċi ATC:

M01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

DICLOFENAC

Dożaġġ:

1.5%

Għamla farmaċewtika:

ORAL DROPS SOLUTION

Kompożizzjoni:

DICLOFENAC SODIUM (0015307796) 15MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

DICLOFENAC

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; 1 BOTTLE X 15ML (990029301) 15 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CATAFLAM 1,5% ΣΤΑΓΌΝΕΣ
diclofenac-resinate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Cataflam 1,5% σταγόνες και ποια η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Cataflam 1,5% σταγόνες
3.
Πώς να πάρετε το Cataflam 1,5% σταγόνες
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Cataflam 1,5% σταγόνες
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CATAFLAM 1,5% ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Cataflam είναι η
diclofenac-resinate.
Το Cataflam ανήκει στα 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cataflam 1,5% σταγόνες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml Cataflam 1,5% σταγόνες περιέχει 43,7 mg
diclofenac-resinate (αντιστοιχεί σε 15 mg
νατριούχου δικλοφαινάκης).
1 σταγόνα εναιωρήματος ισοδυναμεί με
0,5 mg νατριούχου δικλοφαινάκης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σταγόνες
Λευκό ή σχεδόν λευκό, με άρωμα φρούτων,
γλυκό, ελαιώδες εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την βραχυχρόνια θεραπεία των εξής:

Μετατραυματικό και μετεγχειρητικό
άλγος, φλεγμονή και οίδημα (π.χ. μετά
από οδοντιατρική ή
ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση).

Ως επικουρική θεραπεία σε επώδυνες
φλεγμονώδεις λοιμώξεις του ωτός, της
ρινός, ή του
φάρυγγα π.χ. φαρυγγοαμυγδαλίτιδα,
ωτίτιδα. Σύμφωνα με τις γενικές
θεραπευτικές αρχές, η
υποκείμενη νόσος θα πρέπει να
αντιμετωπίζεται με κατάλληλη
θεραπεία. Ο πυρετός μεμονωμένα
δεν αποτελεί ένδειξη για την εφαρμογή
αυτού του φαρμάκου.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία θα πρέπει να
εξατομικεύεται και θα πρέπει να
χρησιμοποιείται η χαμηλότερη
αποτελεσματ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott