CATAFLAM 1.5% ORAL DROPS SOLUTION

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

유효 성분:

DICLOFENAC SODIUM

제공처:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD, SURREY (0000007817) FRIMLEY BUSINESS PARK, FRIMLEY CAMBERLEY, SURREY, GU16 7SR

ATC 코드:

M01AB05

INN (International Name):

DICLOFENAC

복용량:

1.5%

약제 형태:

ORAL DROPS SOLUTION

구성:

DICLOFENAC SODIUM (0015307796) 15MG

관리 경로:

ORAL USE

처방전 유형:

Εθνική Διαδικασία

치료 영역:

DICLOFENAC

제품 요약:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; 1 BOTTLE X 15ML (990029301) 15 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

환자 정보 전단

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CATAFLAM 1,5% ΣΤΑΓΌΝΕΣ
diclofenac-resinate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Cataflam 1,5% σταγόνες και ποια η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Cataflam 1,5% σταγόνες
3.
Πώς να πάρετε το Cataflam 1,5% σταγόνες
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Cataflam 1,5% σταγόνες
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CATAFLAM 1,5% ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του Cataflam είναι η
diclofenac-resinate.
Το Cataflam ανήκει στα �

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cataflam 1,5% σταγόνες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml Cataflam 1,5% σταγόνες περιέχει 43,7 mg
diclofenac-resinate (αντιστοιχεί σε 15 mg
νατριούχου δικλοφαινάκης).
1 σταγόνα εναιωρήματος ισοδυναμεί με
0,5 mg νατριούχου δικλοφαινάκης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σταγόνες
Λευκό ή σχεδόν λευκό, με άρωμα φρούτων,
γλυκό, ελαιώδες εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την βραχυχρόνια θεραπεία των εξής:

Μετατραυματικό και μετεγχειρητικό
άλγος, φλεγμονή και οίδημα (π.χ. μετά
από οδοντιατρική ή
ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση).

Ως επικουρική θεραπεία σε επώδυνες
φλεγμονώδεις λοιμώξεις του ωτός, της
ρινός, ή του
φάρυγγα π.χ. φαρυγγοαμυγδαλίτιδα,
ωτίτιδα. Σύμφωνα με τις γενικές
θεραπευτικές αρχές, η
υποκείμενη νόσος θα πρέπει να
αντιμετωπίζεται με κατάλληλη
θεραπεία. Ο πυρετός μεμονωμένα
δεν αποτελεί ένδειξη για την εφαρμογή
αυτού του φαρμάκου.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία θα πρέπει να
εξατομικεύεται και θα πρέπει να
χρησιμοποιείται η χαμηλότερη
αποτελεσματ