CASIRIVIMAB ET IMDEVIMAB Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Casirivimab; Imdévimab

Disponibbli minn:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Kodiċi ATC:

J06BD07

INN (Isem Internazzjonali):

CASIRIVIMAB AND IMDEVIMAB

Dożaġġ:

300MG; 300MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Casirivimab 300MG; Imdévimab 300MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Annexe D

Żona terapewtika:

MONOCLONAL ANTIBODIES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0262970001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

AUTORISÉ PAR ARRÊTÉ D'URGENCE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-09

Karatteristiċi tal-prodott

Casirivimab et imdevimab pour injection
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CASIRIVIMAB ET IMDEVIMAB POUR INJECTION
Solutions pour perfusion intraveineuse, offertes en fioles à usage
unique de 1 332 mg/11,1 ml et
300 mg/2,5 ml (120 mg/ml)
Anticorps monoclonaux anti-protéine de spicule du SRAS-CoV-2
SANTÉ CANADA A AUTORISÉ LA VENTE DE CE MÉDICAMENT CONTRE LA
COVID-19 D’APRÈS LES
DONNÉES LIMITÉES D’ESSAIS CLINIQUES MENÉS CHEZ L’ÊTRE HUMAIN
ET/OU DES RENSEIGNEMENTS
SUR LA QUALITÉ.
Le casirivimab et l’imdevimab sont indiqués pour :
Le casirivimab et l’imdevimab, administrés ensemble, sont indiqués
pour le traitement de la maladie à
coronavirus 2019 (COVID-19) d’intensité légère ou modérée,
confirmée par un test de dépistage
direct du virus SRAS-CoV-2, chez les adultes et les adolescents (de 12
ans et plus pesant au moins
40 kg) présentant un risque élevé d’évolution de la maladie
entraînant l’hospitalisation et/ou le décès.
L’utilisation du casirivimab et de l’imdevimab est permise en
vertu d’une autorisation provisoire
délivrée conformément à l’article 5 de l’Arrêté d’urgence*
relativement à la COVID-19, dans l’attente
des résultats d’essais permettant d’attester ses bienfaits
cliniques. Les patients doivent être avisés de
la nature provisoire de l’autorisation, laquelle est assortie de
modalités que le promoteur est tenu de
respecter pour assurer la qualité, l’innocuité et l’efficacité
constantes du produit. Pour obtenir des
renseignements supplémentaires sur ce type d’autorisation, veuillez
consulter l’Arrêté d’urgence
concernant l’importation, la vente et la publicité de drogues à
utiliser relativement à la COVID-19
publié par Santé Canada.
*
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/covid19-
industrie/medicaments-vaccins-traitements/arrete-urgence-vente-importation-medicaments-
publicitaires.html#a2.8
Les variants du virus SRAS-CoV-2 en circulatio