CARVEDILOL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Carvédilol

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

C07AG02

INN (Isem Internazzjonali):

CARVEDILOL

Dożaġġ:

12.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Carvédilol 12.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-09

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés, 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, Orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 263555
Date d’approbation initiale
:
9 Juin 2009
Date de révision
:
13 mai
2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
..............................................................................................................
7
5

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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