CARVEDILOL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Carvédilol

Հասանելի է:

PRO DOC LIMITEE

ATC կոդը:

C07AG02

INN (Միջազգային անվանումը):

CARVEDILOL

Դոզան:

12.5MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Carvédilol 12.5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-06-09

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés, 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, Orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 263555
Date d’approbation initiale
:
9 Juin 2009
Date de révision
:
13 mai
2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
_Page 2 de 45_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
..............................................................................................................
7
5