Cartilago/Mandragora comp. Soluzione iniettabile (s. c.)

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b), argentum metallicum (HAB) D7 aquos., betula pendula ferm 34e (HAB) D4, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d), natrium

Disponibbli minn:

WALA Schweiz AG

INN (Isem Internazzjonali):

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b), argentum metallicum (HAB) D7 aquos., betula pendula ferm 34e (HAB) D4, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d), natrium

Għamla farmaċewtika:

Soluzione iniettabile (s. c.)

Kompożizzjoni:

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b) 100 mg, argentum metallicum (HAB) D7 aquos. 100 mg, betula pendula ferm 34e (HAB) D4 100 mg, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b) 100 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, lactosum monohydricum, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.11 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Antroposofici

Żona terapewtika:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-29

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-05-2024