Cartilago/Mandragora comp. Soluzione iniettabile (s. c.)

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-05-2024

Wirkstoff:

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b), argentum metallicum (HAB) D7 aquos., betula pendula ferm 34e (HAB) D4, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d), natrium

Verfügbar ab:

WALA Schweiz AG

INN (Internationale Bezeichnung):

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b), argentum metallicum (HAB) D7 aquos., betula pendula ferm 34e (HAB) D4, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d), natrium

Darreichungsform:

Soluzione iniettabile (s. c.)

Zusammensetzung:

antimonit (HAB) D5 (HAB 40b) 100 mg, argentum metallicum (HAB) D7 aquos. 100 mg, betula pendula ferm 34e (HAB) D4 100 mg, cartilago articularis bovis Gl D7 (HAB 41b) 100 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d D4 (HAB 34d) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, lactosum monohydricum, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.11 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Antroposofici

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2014-01-29

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2024