CALMYLIN ACE Sirop

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Guaïfénésine; Maléate de phéniramine; Phosphate de codéine

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

R05FA02

INN (Isem Internazzjonali):

OPIUM DERIVATIVES AND EXPECTORANTS

Dożaġġ:

100MG; 7.5MG; 10MG

Għamla farmaċewtika:

Sirop

Kompożizzjoni:

Guaïfénésine 100MG; Maléate de phéniramine 7.5MG; Phosphate de codéine 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

500ML/1L

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

ANTITUSSIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0303191001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-10

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CALMYLIN ACE
SIROP DE GUAIFÉNÉSINE, DE PHOSPHATE DE CODÉINE ET DE MALÉATE DE
PHÉNIRAMINE
Guaifénésine 100 mg/5 mL – Phosphate de codéine 10 mg/5 mL –
Maléate de phéniramine 7,5 mg/5 mL
Expectorant – Antitussif – Antihistaminique
TEVA CANADA LIMITÉE
DATE DE RÉVISION :
30 NOVOPHARM COURT
Le 22 novembre 2018
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
WWW.TEVACANADA.COM
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 220033
______________________________________________________________________________
_
_Monographie de produit – CALMYLIN ACE_
Page
2
de
32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISRATION
......................................................................................
14
SURDOSAGE...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................