CALMYLIN ACE Sirop

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Guaïfénésine; Maléate de phéniramine; Phosphate de codéine

MAH:

TEVA CANADA LIMITED

ATC_code:

R05FA02

INN:

OPIUM DERIVATIVES AND EXPECTORANTS

dosage:

100MG; 7.5MG; 10MG

pharmaceutical_form:

Sirop

composition:

Guaïfénésine 100MG; Maléate de phéniramine 7.5MG; Phosphate de codéine 10MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

500ML/1L

prescription_type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

therapeutic_area:

ANTITUSSIVES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0303191001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2002-10-10

SPC

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CALMYLIN ACE
SIROP DE GUAIFÉNÉSINE, DE PHOSPHATE DE CODÉINE ET DE MALÉATE DE
PHÉNIRAMINE
Guaifénésine 100 mg/5 mL – Phosphate de codéine 10 mg/5 mL –
Maléate de phéniramine 7,5 mg/5 mL
Expectorant – Antitussif – Antihistaminique
TEVA CANADA LIMITÉE
DATE DE RÉVISION :
30 NOVOPHARM COURT
Le 22 novembre 2018
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
WWW.TEVACANADA.COM
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 220033
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_Monographie de produit – CALMYLIN ACE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISRATION
......................................................................................
14
SURDOSAGE...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................