BYSTOLIC Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Nébivolol (Chlorhydrate de Nébivolol)

Disponibbli minn:

ABBVIE CORPORATION

Kodiċi ATC:

C07AB12

INN (Isem Internazzjonali):

NEBIVOLOL

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Nébivolol (Chlorhydrate de Nébivolol) 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153531001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-10-05

Karatteristiċi tal-prodott

_BYSTOLIC (nébivolol)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
BYSTOLIC
®
Comprimés de nébivolol
Comprimés, nébivolol (sous forme de chlorhydate de nébivolol) à
2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, voie orale
Antihypertenseur
Date
d’autorisation
initiale
:
19 décembre 2012
Date de révision
:
7 novembre 2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
Numéro de contrôle de la présentation
: 268338
_BYSTOLIC (nébivolol)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ............................4
1.
INDICATIONS...................................................................................................................4
1.1
Enfants.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.......................................5
4.4
Administration
.................................................................................................5
4.5
Dose omise
...................