Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Nébivolol (Chlorhydrate de Nébivolol)
ABBVIE CORPORATION
C07AB12
NEBIVOLOL
2.5MG
Comprimé
Nébivolol (Chlorhydrate de Nébivolol) 2.5MG
Orale
30
Prescription
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153531001; AHFS:
APPROUVÉ
2018-10-05
_BYSTOLIC (nébivolol)_ _Page 1 de 42_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr BYSTOLIC ® Comprimés de nébivolol Comprimés, nébivolol (sous forme de chlorhydate de nébivolol) à 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, voie orale Antihypertenseur Date d’autorisation initiale : 19 décembre 2012 Date de révision : 7 novembre 2022 Corporation AbbVie 8401, route Transcanadienne Saint-Laurent, Québec H4S 1Z1 Numéro de contrôle de la présentation : 268338 _BYSTOLIC (nébivolol)_ _Page 2 de 42_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Aucune au moment de la plus récente autorisation TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE.....................2 TABLE DES MATIÈRES .................................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ............................4 1. INDICATIONS...................................................................................................................4 1.1 Enfants............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ..............................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ....................................................................................................4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION...................................................................................5 4.1 Considérations posologiques ...........................................................................5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique.......................................5 4.4 Administration .................................................................................................5 4.5 Dose omise ................... Baca dokumen lengkapnya