Pajjiż: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
joodpovidoon
B. Braun Melsungen AG
D08AG02
joodpovidoon
100mg 1g 20g 1TK; 100mg 1g 100g 1TK
salv
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Braunovidon, 100 mg/g, salv Polüvidoonjodiid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 2 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Braunovidon ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Braunovidon′i kasutamist 3. Kuidas Braunovidon′i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Braunovidon′i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Braunovidon ja milleks seda kasutatakse Braunovidon on polüvidoonjodiidi sisaldav antiseptikum ja desinfektant. Braunovidon on salv. Braunovidon′i kasutatakse infitseerunud nahakahjustuste (lamatised, säärehaavandid, pindmised haavad ja põletused, infitseerunud dermatoosid) raviks. 2. Mida on vaja teada enne Braunovidon’i kasutamist Ärge kasutage Braunovidon′i - kui te olete polüvidoonjodiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui teil on praegu või on olnud hiljuti äge joodist mõjutatud kilpnäärme haigus - kui teil on kilpnäärme suurenemine või funktsionaalne autonoomne adenoom (peamiselt eakatel) - enne ja pärast ravi radioaktiivse joodiga (kuni täieliku paranemiseni) - kui teil on herpetiformse dermatiidi sündroom (ohatisetaoline nahapõletik) Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Braunovidon’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Braunovidon - vastsündinutel ja kuni 6 kuu vanustel imikutel tohib salvi kasutada vaid pärast Aqra d-dokument sħiħ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Braunovidon, 100 mg/g, salv 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g salvi sisaldab: 100 mg polüvidoonjodiidi, milles on 10% vaba joodi INN. Povidonum iodinatum Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1 3. RAVIMVORM Salv Pruuni värvusega salv 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Infitseerunud nahakahjustuste (lamatised, säärehaavandid, pindmised haavad ja põletused, infitseerunud dermatoosid) ravi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Sõltuvalt ravitava pinna suurusest ja kahjustuse iseloomust kantakse Braunovidon salvi kahjustusele mitu korda ööpäevas. Ravimit tuleb aplitseerida kogu kahjustusele. Põletikulise ja rohke eksudaadiga kahjustuse korral tuleb püsiva mikroobidevastase toime säilitamiseks vahetada salvi iga 4...6 tunni järel. Abstsessiõõsi võib Braunovidon - salviga tamponeerida. Salvi võib haavapinnale jätta ka pikemaks ajaks ning seda tuleb vahetada siis, kui salv muudab värvi. Märkus: Salvi pruun värvus on preparaadile iseloomulik omadus. See näitab vaba joodi esinemist ning ühtlasi ravimi toimivust. Pruuni värvuse kadumisel on vajalik salvi uuesti määrida. Ravitav pind tuleb katta salviga kogu ulatuses, sest Braunovidon - salvil on ainult lokaalne antimikroobne toime. Kuna polüvidoonjodiid on vesilahustuv, saab preparaadi jääke riietelt eemaldada seebi ja veega. Raskelt eemaldatavaid jääke saab kõrvaldada ammoniaagi või tiosulfaadi lahusega. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine (joodi) või ravimi ükskõik millise koostisosade suhtes. Äge või hiljutine kilpnäärme haigus, mis on seotud joodiga. Struumaga või funktsionaalse autonoomse adenoomiga (peamiselt eakad) patsiendid. Enne ja pärast ravi radioaktiivse joodiga (kuni täieliku paranemiseni). Herpetiformse dermatiidi sündroom. Märkus: Vastsündinute ja kuni 6-kuuste imikute puhul tuleb kaaluda riski/kasu vahekorda: ravist saadavat kasu tuleb hinnata võimalike mõjude suhtes imiku kilpnäärmele. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kas Aqra d-dokument sħiħ