환자 정보 전단
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Braunovidon, 100 mg/g,
salv
Polüvidoonjodiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 2 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Braunovidon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Braunovidon′i kasutamist
3.
Kuidas Braunovidon′i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Braunovidon′i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Braunovidon ja milleks seda kasutatakse
Braunovidon on polüvidoonjodiidi sisaldav antiseptikum ja
desinfektant.
Braunovidon on salv.
Braunovidon′i kasutatakse infitseerunud nahakahjustuste (lamatised,
säärehaavandid, pindmised haavad ja
põletused, infitseerunud dermatoosid) raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Braunovidon’i kasutamist
Ärge kasutage Braunovidon′i
-
kui te olete polüvidoonjodiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on praegu või on olnud hiljuti äge joodist mõjutatud
kilpnäärme haigus
-
kui teil on kilpnäärme suurenemine või funktsionaalne autonoomne
adenoom (peamiselt eakatel)
-
enne ja pärast ravi radioaktiivse joodiga (kuni täieliku
paranemiseni)
-
kui teil on herpetiformse dermatiidi sündroom (ohatisetaoline
nahapõletik)
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Braunovidon’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Braunovidon
-
vastsündinutel ja kuni 6 kuu vanustel imikutel tohib salvi kasutada
vaid pärast
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Braunovidon, 100 mg/g, salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g salvi sisaldab:
100 mg polüvidoonjodiidi, milles on 10% vaba joodi
INN. Povidonum iodinatum
Abiainete täielik loetelu vt. lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Salv
Pruuni värvusega salv
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Infitseerunud nahakahjustuste (lamatised, säärehaavandid, pindmised
haavad ja põletused, infitseerunud
dermatoosid) ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Sõltuvalt ravitava pinna suurusest ja kahjustuse iseloomust kantakse
Braunovidon salvi kahjustusele mitu
korda ööpäevas. Ravimit tuleb aplitseerida kogu kahjustusele.
Põletikulise ja rohke eksudaadiga kahjustuse korral tuleb püsiva
mikroobidevastase toime säilitamiseks
vahetada salvi iga 4...6 tunni järel.
Abstsessiõõsi võib Braunovidon - salviga tamponeerida.
Salvi võib haavapinnale jätta ka pikemaks ajaks ning seda tuleb
vahetada siis, kui salv muudab värvi.
Märkus:
Salvi pruun värvus on preparaadile iseloomulik omadus. See näitab
vaba joodi esinemist ning ühtlasi
ravimi toimivust.
Pruuni värvuse kadumisel on vajalik salvi uuesti määrida. Ravitav
pind tuleb katta salviga kogu ulatuses,
sest Braunovidon - salvil on ainult lokaalne antimikroobne toime.
Kuna polüvidoonjodiid on vesilahustuv, saab preparaadi jääke
riietelt eemaldada seebi ja veega. Raskelt
eemaldatavaid jääke saab kõrvaldada ammoniaagi või tiosulfaadi
lahusega.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine (joodi) või ravimi ükskõik millise
koostisosade suhtes.
Äge või hiljutine kilpnäärme haigus, mis on seotud joodiga.
Struumaga või funktsionaalse autonoomse adenoomiga (peamiselt eakad)
patsiendid.
Enne ja pärast ravi radioaktiivse joodiga (kuni täieliku
paranemiseni).
Herpetiformse dermatiidi sündroom.
Märkus:
Vastsündinute ja kuni 6-kuuste imikute puhul tuleb kaaluda riski/kasu
vahekorda: ravist saadavat kasu
tuleb hinnata võimalike mõjude suhtes imiku kilpnäärmele.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kas
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 