Bovilis BTV8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus serotype 8

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, LAMMAS

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
BOVILIS BTV8 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDALLE JA LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovilis BTV8 injektioneste, suspensio naudalle ja lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (1 ml) sisältää:
Vaikuttava aine:
Sinikielitautivirus (bluetongue-virus) serotyyppi 8: 500 Antigeeni
yksikköä *.
(* aikaansaama virusta neutraloiva vaste kanoilla ≥ 5.0 log
2
)
Adjuvantit: alumiinihydroksidi, saponiini
Läpikuultavan vaaleanpunainen neste, jossa uudelleen sekoittuva
sakka.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lammas
Lampaiden aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi
8) aiheuttaman viremian
ehkäisemiseksi* 1 kuukauden iästä lähtien.
*
( Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on >30. Se
osoittaa infektiivisen viruksen puuttumisen)
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian
vähentämiseksi* 6 viikon iästä lähtien.
*
(yksityiskohdat katso kohta 12)
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
6 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvinaisissa tapauksissa rokote voi aiheuttaa lievää
lämmönnousua (yleensä enintään 0,5 °C,
yksittäistapauksissa 2 °C), joka kestää enintään 3 päivää, ja
tilapäistä turvotusta injektiokohdassa.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
Tavallisesti turvotus kestää lampaalla enintään 3 viikkoa.
Naudalla noin kolmasosalla rokotetuista
eläimistä voi esiintyä vähäistä, tunnustelemalla havaittavaa
turvotusta vielä 6 viikkoa rokotuksen
jälkeen. Kaksinkertaisen yliannoksen jälkeen naudoilla ja lampailla
ei havaittu muita reaktioita.
Lämmönnousu voi kuitenkin olla 0,5 °C enemmän ja turvotus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovilis BTV8 injektioneste, suspensio naudalle ja lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sinikielitautivirus (bluetongue-virus) serotyyppi 8 (ennen
inaktivointia): 500 Antigeeni yksikköä *.
(* aikaansaama virusta neutraloiva vaste kanoilla ≥ 5.0 log
2
)
ADJUVANTIT
Alumiinihydroksidi (100 %)
16,7 mg
Saponiini
0,31 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Läpikuultavan vaaleanpunainen neste, jossa uudelleen sekoittuva
sakka.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta ja lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lammas
Lampaiden aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi
8) aiheuttaman viremian
ehkäisemiseksi* 1 kuukauden iästä lähtien.
*
(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on >30. Se
osoittaa infektiivisen viruksen puuttumisen)
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian
vähentämiseksi* 6 viikon iästä lähtien.
*
(yksityiskohdat katso kohta 4.4)
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
6 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen on osoitettu vähentävän mutta ei ehkäisevän viremiaa
naudoilla. Viremian vähentämisen
laajuuden on osoitettu epidemiologisilla malleilla olevan sitä tasoa,
että se todennäköisesti rajoittaa
taudinpurkauksen leviämistä rokotetussa populaatiossa. Rokotteen
turvallisuus on osoitettu naudalla
ja lampaalla. Jos rokotetta käytetään muilla märehtijälajeilla
(koti- tai villieläimet), jotka ovat
tartuntavaarassa, tulee käytössä noudattaa varovaisuutta.
Suositellaan, että rokotetta testataan pienellä
määrällä eläimiä ennen massarokotusta. Teho muilla eläimillä
voi poiketa lampaalla ja na
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti