Bovilis BTV8

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu)

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus serotype 8

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Inaktivoidut virusrokotteet, bluetongue-virus, LAMMAS

Терапевтични показания:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2010-09-06

Листовка

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
PAKKAUSSELOSTE
BOVILIS BTV8 INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDALLE JA LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bovilis BTV8 injektioneste, suspensio naudalle ja lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (1 ml) sisältää:
Vaikuttava aine:
Sinikielitautivirus (bluetongue-virus) serotyyppi 8: 500 Antigeeni
yksikköä *.
(* aikaansaama virusta neutraloiva vaste kanoilla ≥ 5.0 log
2
)
Adjuvantit: alumiinihydroksidi, saponiini
Läpikuultavan vaaleanpunainen neste, jossa uudelleen sekoittuva
sakka.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lammas
Lampaiden aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi
8) aiheuttaman viremian
ehkäisemiseksi* 1 kuukauden iästä lähtien.
*
( Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on >30. Se
osoittaa infektiivisen viruksen puuttumisen)
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian
vähentämiseksi* 6 viikon iästä lähtien.
*
(yksityiskohdat katso kohta 12)
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
6 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvinaisissa tapauksissa rokote voi aiheuttaa lievää
lämmönnousua (yleensä enintään 0,5 °C,
yksittäistapauksissa 2 °C), joka kestää enintään 3 päivää, ja
tilapäistä turvotusta injektiokohdassa.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
Tavallisesti turvotus kestää lampaalla enintään 3 viikkoa.
Naudalla noin kolmasosalla rokotetuista
eläimistä voi esiintyä vähäistä, tunnustelemalla havaittavaa
turvotusta vielä 6 viikkoa rokotuksen
jälkeen. Kaksinkertaisen yliannoksen jälkeen naudoilla ja lampailla
ei havaittu muita reaktioita.
Lämmönnousu voi kuitenkin olla 0,5 °C enemmän ja turvotus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Bovilis BTV8 injektioneste, suspensio naudalle ja lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sinikielitautivirus (bluetongue-virus) serotyyppi 8 (ennen
inaktivointia): 500 Antigeeni yksikköä *.
(* aikaansaama virusta neutraloiva vaste kanoilla ≥ 5.0 log
2
)
ADJUVANTIT
Alumiinihydroksidi (100 %)
16,7 mg
Saponiini
0,31 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Läpikuultavan vaaleanpunainen neste, jossa uudelleen sekoittuva
sakka.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta ja lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lammas
Lampaiden aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi
8) aiheuttaman viremian
ehkäisemiseksi* 1 kuukauden iästä lähtien.
*
(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on >30. Se
osoittaa infektiivisen viruksen puuttumisen)
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttaman viremian
vähentämiseksi* 6 viikon iästä lähtien.
*
(yksityiskohdat katso kohta 4.4)
Immuniteetin muodostuminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
6 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen on osoitettu vähentävän mutta ei ehkäisevän viremiaa
naudoilla. Viremian vähentämisen
laajuuden on osoitettu epidemiologisilla malleilla olevan sitä tasoa,
että se todennäköisesti rajoittaa
taudinpurkauksen leviämistä rokotetussa populaatiossa. Rokotteen
turvallisuus on osoitettu naudalla
ja lampaalla. Jos rokotetta käytetään muilla märehtijälajeilla
(koti- tai villieläimet), jotka ovat
tartuntavaarassa, tulee käytössä noudattaa varovaisuutta.
Suositellaan, että rokotetta testataan pienellä
määrällä eläimiä ennen massarokotusta. Teho muilla eläimillä
voi poiketa lampaalla ja na
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2022
Листовка Листовка испански 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2022
Листовка Листовка чешки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2022
Листовка Листовка датски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2022
Листовка Листовка немски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2022
Листовка Листовка естонски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2022
Листовка Листовка гръцки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2022
Листовка Листовка английски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2022
Листовка Листовка френски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2022
Листовка Листовка италиански 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2022
Листовка Листовка латвийски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2022
Листовка Листовка литовски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2022
Листовка Листовка унгарски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2022
Листовка Листовка малтийски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2022
Листовка Листовка полски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2022
Листовка Листовка португалски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2022
Листовка Листовка румънски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2022
Листовка Листовка словашки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2022
Листовка Листовка словенски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2022
Листовка Листовка шведски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2022
Листовка Листовка норвежки 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2022
Листовка Листовка исландски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2022
Листовка Листовка хърватски 27-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите