Country: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
ampitsilliin+kloksatsilliin
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
QJ51RC85
ampicillin+cloxacillin
250mg+500mg 1annus 1annus 24TK
intramammaarsuspensioon
R
PAKENDI INFOLEHT Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele. 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Iirimaa Partii vabastamise eest vastutavad tootjad: Norbrook Manufacturing Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Iirimaa Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry BT35 6JP Ühendkuningriik 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele. 3. TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D) 1udarasüstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab: Toimeained: kloksatsilliini (bensatiinkloksatsilliinina) 500 mg ampitsilliini (ampitsilliintrihüdraadina) 250 mg Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin. 4. NÄIDUSTUS(ED) Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile ning nende kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud udara infektsioonide ravi ja profülaktika kinnisperioodil. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel. Mitte kasutada, kui poegimiseni on jäänud vähem kui 45 päeva. Mitte kasutada väga lühikese kinnisperioodiga lehmadel. Teadaolev ülitundlikkus preparaadi koostisosade suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, palun teavitage sellest oma veterinaararsti. 7. LOOMALIIGID Veis (kinnislehmad). 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD Intramammaarseks manustamiseks. Ravi kinnisperioodil: pärast laktatsiooniperioodi viimast lüpsi puhastada ning desinfitseerida nisad. Manustada nisajuha kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu. Ravi suvemastiidi korral: suveperioodil, kui esineb risk suvemastiiti haigestumiseks, on soovitav kõikidele lehmadele lisaks tavapärasele kinnisperioodi ravile manustada 3 nädalase intervalliga igasse udaraveerandisse veel ühe süstla sisu. Enne ravimi manustamist puhastada ning desinfitseerida nisad ning manustada nisajuha kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu. 9 Aqra d-dokument sħiħ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele. 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeained: 1 udarasüstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab: kloksatsilliini (bensatiinkloksatsilliinina) 500 mg ampitsilliini (ampitsilliintrihüdraadina) 250 mg Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin. Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1. 3. RAVIMVORM Intramammaarsuspensioon. Valkjas suspensioon 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (kinnislehmad). 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile ning nende kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud udara infektsioonide ravi ja profülaktika kinnisperioodil. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel. Mitte kasutada, kui poegimiseni on jäänud vähem kui 45 päeva. Mitte kasutada väga lühikese kinnisperioodiga lehmadel. Teadaolev ülitundlikkus preparaadi koostisosade suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Vältida süstla otsiku saastumist pärast katte eemaldamist. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe. Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad spetsiaalsed ettevaatusabinõud Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhalatsiooni, alla neelamise või nahakontakti järgselt põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib anda ristuva reaktsiooni tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid antud ainetele võivad mõnikord osutuda tõsisteks. 1. Ärge käsitsege seda ravimit, kui teate, et olete ülitundlik, või kui teil on soovitatud selliste preparaatidega mitte töötada. 2. Rakendage kõiki soovitatud ettevaatusabinõusid. Olge ravimi käsitsemisel ettevaatlik, et vältida naha juhuslikku kokkupuutumist ravim Aqra d-dokument sħiħ