Bovaclox DC intramammaarsuspensioon

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

유효 성분:

ampitsilliin+kloksatsilliin

제공처:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC 코드:

QJ51RC85

INN (International Name):

ampicillin+cloxacillin

복용량:

250mg+500mg 1annus 1annus 24TK

약제 형태:

intramammaarsuspensioon

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

PAKENDI INFOLEHT
Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele.
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Iirimaa
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry
BT35 6JP
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1udarasüstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
Toimeained:
kloksatsilliini (bensatiinkloksatsilliinina) 500 mg
ampitsilliini (ampitsilliintrihüdraadina) 250 mg
Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile ning nende kombinatsioonile
tundlike mikroorganismide põhjustatud udara
infektsioonide ravi ja profülaktika kinnisperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada, kui poegimiseni on jäänud vähem kui 45 päeva.
Mitte kasutada väga lühikese kinnisperioodiga lehmadel.
Teadaolev ülitundlikkus preparaadi koostisosade suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, palun
teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Ravi kinnisperioodil: pärast laktatsiooniperioodi viimast lüpsi
puhastada ning desinfitseerida nisad.
Manustada nisajuha kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu.
Ravi suvemastiidi korral: suveperioodil, kui esineb risk suvemastiiti
haigestumiseks, on soovitav kõikidele
lehmadele
lisaks
tavapärasele
kinnisperioodi
ravile
manustada
3
nädalase
intervalliga
igasse
udaraveerandisse veel ühe süstla sisu. Enne ravimi manustamist
puhastada ning desinfitseerida nisad ning
manustada nisajuha kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu.
9

제품 특성 요약

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
1 udarasüstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:
kloksatsilliini (bensatiinkloksatsilliinina) 500 mg
ampitsilliini (ampitsilliintrihüdraadina) 250 mg
Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valkjas suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Veis (kinnislehmad).
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile ning nende kombinatsioonile
tundlike mikroorganismide
põhjustatud udara infektsioonide ravi ja profülaktika
kinnisperioodil.
4.3. Vastunäidustused
Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.
Mitte kasutada, kui poegimiseni on jäänud vähem kui 45 päeva.
Mitte kasutada väga lühikese kinnisperioodiga lehmadel.
Teadaolev ülitundlikkus preparaadi koostisosade suhtes.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Vältida süstla otsiku saastumist pärast katte eemaldamist.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada ametlikke
riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhalatsiooni,
alla neelamise või nahakontakti
järgselt põhjustada ülitundlikkust (allergiat).
Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib anda ristuva reaktsiooni
tsefalosporiinidega ja vastupidi.
Allergilised reaktsioonid antud ainetele võivad mõnikord osutuda
tõsisteks.
1.
Ärge käsitsege seda ravimit, kui teate, et olete ülitundlik, või
kui teil on soovitatud selliste
preparaatidega mitte töötada.
2.
Rakendage kõiki soovitatud ettevaatusabinõusid. Olge ravimi
käsitsemisel ettevaatlik, et vältida naha
juhuslikku kokkupuutumist ravim