Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de bromhexine 8
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
R05CB02
chlorhydrate de bromhexine 8
8,0 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de bromhexine 8,0 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
MUCOLYTIQUE (R : Système respiratoire)
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE (R : Système respiratoire)Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.Il facilite leur évacuation par la toux en les fluidifiant.Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches, en particulier lors des bronchites aiguës ou lors d'épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques .Ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-06-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 Dénomination du médicament BISOLVON 8 mg, comprimé Chlorhydrate de bromhexine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BISOLVON 8 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOLVON 8 mg, comprimé ? 3. Comment prendre BISOLVON 8 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BISOLVON 8 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BISOLVON 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : MUCOLYTIQUE (R : SYSTÈME RESPIRATOIRE) Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux en les fluidifiant. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches, en particulier lors des bronchites aiguës ou lors d'épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques . Ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIO Aqra d-dokument sħiħ
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BISOLVON 8 MG, COMPRIMÉ 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de bromhexine................................................................................................. 8,0 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE Adulte : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. La durée du traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical. En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement ou si les symptômes s’aggravent, il est nécessaire de prendre un avis médical. Mode d’administration Voie orale. Avaler le comprimé avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l’administration de bromhexine ont été rapportés. Si les signes ou symptômes d’une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par bromhexine doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. Ce médicament contient du lactose. Son Aqra d-dokument sħiħ