BIOVEINE GLUCONATE DE CALCIUM

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredjent attiv:

Gluconate de calcium monohydraté, Hypophosphite de magnésium hexahydraté

Disponibbli minn:

LABORATOIRES BIOVE

Kodiċi ATC:

QA12AX

INN (Isem Internazzjonali):

Gluconate de calcium monohydraté, Hypophosphite de magnésium hexahydraté

Għamla farmaċewtika:

Solution injectable

Grupp terapewtiku:

Bovins, Caprins, Ovins

Żona terapewtika:

médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1992-07-24

Karatteristiċi tal-prodott

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BIOVEINE GLUCONATE DE CALCIUM
2. Composition qualitative et quantitative
Calcium
.…….
………………………………………………(sous
forme de gluconate monohydraté)
25,04 mg
Hypophosphite
de
magnésium
…………………………..(sous
forme
d’hexahydrate)
52,96 mg
Acide
benzoïque
(E210)
…………………..
……………...
0,40 mg
Phénol
……………………………….
……………………..
1,00 mg
Acide
borique
(E284)
…………………….
……………….
57,50 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des
hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre
vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle
avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple
en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas
d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée,
répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour
limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet
d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements
précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administr