BIOVEINE GLUCONATE DE CALCIUM

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Gluconate de calcium monohydraté, Hypophosphite de magnésium hexahydraté

Disponible depuis:

LABORATOIRES BIOVE

Code ATC:

QA12AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Gluconate de calcium monohydraté, Hypophosphite de magnésium hexahydraté

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Ovins

Domaine thérapeutique:

médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs

Date de l'autorisation:

1992-07-24

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BIOVEINE GLUCONATE DE CALCIUM
2. Composition qualitative et quantitative
Calcium
.…….
………………………………………………(sous
forme de gluconate monohydraté)
25,04 mg
Hypophosphite
de
magnésium
…………………………..(sous
forme
d’hexahydrate)
52,96 mg
Acide
benzoïque
(E210)
…………………..
……………...
0,40 mg
Phénol
……………………………….
……………………..
1,00 mg
Acide
borique
(E284)
…………………….
……………….
57,50 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des
hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre
vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle
avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple
en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas
d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée,
répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour
limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet
d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements
précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administr