BIO-QUETIAPINE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine)

Disponibbli minn:

BIOMED PHARMA

Kodiċi ATC:

N05AH04

INN (Isem Internazzjonali):

QUETIAPINE

Dożaġġ:

150MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 150MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131858004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-21

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-QUETIAPINE
Comprimés de quétiapine
Sous forme de fumarate de quétiapine
25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg
Norme Pharmaceutique USP
Agent antipsychotique
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier,
Montréal, Québec
H1P 3H8
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 241788 DATE DE RÉVISION:
Le 21 août 2020
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
36
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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