BIO-QUETIAPINE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-08-2020

Aktiv bestanddel:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine)

Tilgængelig fra:

BIOMED PHARMA

ATC-kode:

N05AH04

INN (International Name):

QUETIAPINE

Dosering:

150MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 150MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131858004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2015-10-21

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-QUETIAPINE
Comprimés de quétiapine
Sous forme de fumarate de quétiapine
25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 300 mg
Norme Pharmaceutique USP
Agent antipsychotique
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier,
Montréal, Québec
H1P 3H8
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 241788 DATE DE RÉVISION:
Le 21 août 2020
Page 2 of 64
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
36
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt