Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
N06DX02
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
80 mg
Kapsułki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991388119; Zawartość opakowania: 90 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991388126; Zawartość opakowania: 120 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991388133; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991388102
2023-12-06
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta BILOMAG, 80 MG, KAPSUŁKI TWARDE _Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 miesiącach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Bilomag i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bilomag 3. Jak stosować lek Bilomag 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Bilomag 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK BILOMAG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Bilomag jest tradycyjnym lekiem roślinnym. Jedna kapsułka zawiera 80 mg suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego ( _Ginkgonis extractum _ _siccum raffinatum et quantificatum)._ WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU BILOMAG: • w łagodnych zaburzeniach krążenia w obrębie kończyn objawiających się uczuciem zimna nóg i rąk, • pomocniczo w niewielkim obniżeniu sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Bilomag jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego wskazania wynikają wyłącznie z długotrwałego stosowania. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BILOMAG KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BILOMAG: • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionyc Aqra d-dokument sħiħ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO Bilomag, 80 mg, kapsułki twarde _ _ 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka zawiera 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego ( _Ginkgo biloba_ L., folium _)_ DER pierwotny (40-50:1), co odpowiada: 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe; 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C; 2,1-2,6 mg bilobalidu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 50% (V/V) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza Jedna kapsułka zawiera 201,5 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3.POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka twarda 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany: • w łagodnych zaburzeniach krążenia w obrębie kończyn objawiających się uczuciem zimna nóg i rąk, • pomocniczo w niewielkim obniżeniu sprawności umysłowej związanej z wiekiem. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli: 1 kapsułka od 1 do 2 razy na dobę (od 80 mg do maksymalnie 160 mg na dobę), podczas posiłku. Dzieci i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Wyciąg z miłorzębu japońskiego japońskiego nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży, ze względu na brak wystarczających danych. Sposób podania: Podanie doustne. Jeżeli po 3 miesiącach stosowania produktu nie następuje poprawa lub jeśli nastąpiło pogorszenie objawów, należy zwrócić się do lekarza. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. • Równoczesne przyjmowanie produktów wpływających na krzepliwość krwi (heparyna i jej pochodne, kumaryny, np. warfaryna, acenokumarol). • Hemofilia. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U pacjentów z zaburzeniami krzep Aqra d-dokument sħiħ